Herediter Anjioödem Nedir?

Herediter Anjioödem Nedir?

Herediter anjioödem genellikle çocukluk döneminde başlar ve tekrarlayan ödem ataklarına yol açabilir. Bu hastalık, kaşıntı, ağrı ve gerginlik gibi belirtilerle kendini gösterir, bu da birçok kişinin dikkatini çeker.

Ancak, herediter anjioödem hakkında bilgi sahibi olmayanlar için bu belirtiler kafa karıştırıcı olabilir. Herediter anjioödem nedir ve hangi belirtilere yol açar?

Türleri ve Çeşitleri

Herediter anjioödem, C1 esteraz inhibitör proteini eksikliğine bağlı olarak üç farklı tipte ortaya çıkar. Bu tipler, hastalığın seyrini ve etkilediği bölgeleri belirlemede kilit bir rol oynar. Her bir tipin tanısı ve tedavisi, hastalığın etkili bir şekilde yönetilmesi açısından büyük öneme sahiptir.

Belirtileri ve Semptomları

Herediter anjioödemin en belirgin semptomu, tekrarlayan şişlik ataklarıdır. Vücudun çeşitli bölgelerinde, özellikle eller, ayaklar, göz kapakları, dudaklar ve cinsel organlarda, kaşıntısız döküntü ve şişlikler ortaya çıkabilir.

Ayrıca, sindirim sistemi belirtileri arasında karın ağrısı, kramplar, mide bulantısı ve kusma gibi durumlar da sıkça görülür.

Tanı ve Teşhis

Herediter anjioödem tanısı, hastanın aile öyküsü, belirtilerin başlangıcı ve tekrarlayan karın ağrıları gibi faktörlere dayanmaktadır.

Biyokimyasal testler ve genetik incelemeler, C1 esteraz inhibitör proteini düzeyi ve aktivitesinin değerlendirilmesinde kullanılarak doğru tanının konulmasına yardımcı olur.

Tedavi Yöntemleri

Herediter anjioödem tedavisi, atakları tedavi etmeyi, atakların önlenmesini ve belirli tetikleyicilerle karşılaşmadan önce kısa süreli profilaksi uygulamayı içerir.

C1 esteraz inhibitör proteini yerine koyma tedavisi ve bradikinin reseptörü antagonisti gibi yöntemler, hastanın belirtilerinin yönetilmesini amaçlar.

Haber Merkezi

Kanser Aşısı İçin Tarih Verildi!